7月19日，在北京醫(yī)師協(xié)會感染?？漆t(yī)師分會第十八屆北京感染病和肝病學(xué)術(shù)會議上，青峰醫(yī)藥集團伊速達®瑪舒拉沙韋片北京上市會成功舉辦。

 

本次會議聚焦流感等熱點話題，匯聚國內(nèi)專家學(xué)者，共同探討流感等相關(guān)疾病的最新研究進展與臨床實踐，旨在推動學(xué)科發(fā)展，提升診療水平，為健康中國建設(shè)貢獻智慧與力量。

流感流行有規(guī)律 高危人群應(yīng)警惕

隨著大眾健康意識與素養(yǎng)的提升，大眾對于流感的防治越來越重視。北京醫(yī)師協(xié)會感染科?？漆t(yī)師分會會長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科劉正印教授提示，流感一般在每年冬春季為高發(fā)期。在每年流感季節(jié)來臨之前，提早做好預(yù)防措施意義重大。

那么流感的高危人群有哪些？北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科主任王艷教授介紹，根據(jù)專家共識，PICO-65標(biāo)準(zhǔn)用于臨床專業(yè)診斷流感重癥化高危人群，其中包括：妊娠或產(chǎn)后4周內(nèi)的女性；免疫功能低下人群，腫瘤及免疫功能抑制或缺陷，如長期使用激素或免疫抑制劑的患者等；基礎(chǔ)病患者，如呼吸系統(tǒng)、心腦血管、肝腎、血液系統(tǒng)、代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)等慢病患者；肥胖人群；年齡在65歲及以上的人群。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院副院長王凌航教授表示，高危人群在感染流感后難以自愈，更易出現(xiàn)重癥化、并發(fā)癥等，提前做好流感預(yù)防并在感染后第一時間進行抗病毒治療非常重要。

考慮到我國老幼聚集的家庭居住模式，北京大學(xué)第三醫(yī)院感染疾病科主任路明教授認(rèn)為，家庭成員中一旦有人感染，患者本人可根據(jù)情況盡早接受抗病毒治療，和患者有密切接觸的家庭內(nèi)高危人群可進行暴露后預(yù)防，以阻斷流感病毒在家庭內(nèi)傳播，更好地保護家庭所有成員。

抗流感治療多元化 為大眾提供更多選擇

會上，來自首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京宣武醫(yī)院感染疾病科主任田耕教授帶來《掐滅病毒源頭，警惕繼發(fā)感染——流感治療新選擇》的報告。他首先分析了當(dāng)前流感病毒的流行特征：多種毒株同時流行，變異速度快，對抗病毒治療提出更高要求。

與此同時，田耕教授系統(tǒng)比較了現(xiàn)有抗流感藥物的局限性：耐藥性風(fēng)險、不良反應(yīng)多、用藥方案復(fù)雜等。針對目前存在的挑戰(zhàn)，他詳細介紹了于2025年3月正式獲批上市的瑪舒拉沙韋片的創(chuàng)新優(yōu)勢：作為全新PA抑制劑，單次給藥即可實現(xiàn)廣譜抗病毒效果。臨床研究顯示，該藥可快速緩解癥狀（甲流縮短21小時，乙流縮短32.3小時），22小時內(nèi)清除病毒，19.7小時退熱，顯著降低傳播風(fēng)險。

在耐藥性方面，田耕教授表示，該藥僅I38T一個主要耐藥位點，臨床耐藥率低于1%，優(yōu)于傳統(tǒng)藥物。安全性數(shù)據(jù)則顯示，其不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相當(dāng)，惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)發(fā)生率低。值得一提的是，該藥擁有100%中國人群數(shù)據(jù)，為抗流感治療提供了可靠的本土證據(jù)。

中日友好醫(yī)院感染疾病科主任馬安林教授表示，從上世紀(jì)開始流感曾發(fā)生過5次較大的流行，對人類健康始終存在威脅。隨著抗流感病毒藥物的多元化，人類在對抗流感上有了更多保護自己的武器，如瑪舒拉沙韋片這樣用藥便捷、起效快、效果好的抗流感病毒藥物已成為人類對抗流感的生力軍和主力軍。

藥物可及性在不斷提升，做好患者教育工作依舊重要。大興區(qū)人民醫(yī)院感染疾病科主任劉霞教授提到，相比普通感冒，流感具有傳染性強、癥狀較重、全身癥狀明顯等特點，在初步自查可能是流感的情況下，患者應(yīng)及時就醫(yī)接受檢查。應(yīng)盡可能在發(fā)病48小時內(nèi)服用抗流感病毒藥物。加強廣大群眾對于流感防治的意識，呼吁早預(yù)防、早診治具有重要意義。

國產(chǎn)抗流感病毒藥物上市 實現(xiàn)國際“領(lǐng)跑”

隨著與會專家在現(xiàn)場屏幕上共同摁下手印，中國首款PA靶點抗流感藥物瑪舒拉沙韋片北京上市會啟動儀式正式拉開帷幕。

 

據(jù)介紹，瑪舒拉沙韋片的Ⅲ期臨床研究成果登上國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《Nature Medicine》（IF 58.7），為臨床治療流感帶來了突破。而該藥的產(chǎn)業(yè)化落地則為流感治療貢獻了“中國方案”。

目前，中國抗流感藥物市場規(guī)模已達百億級。然而，面對這樣一個廣闊市場，國內(nèi)藥企很長一段時間在創(chuàng)新藥研發(fā)方面成效有限。此前，兩款應(yīng)用廣泛的抗流感藥物（神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋、PA靶點核酸內(nèi)切酶抑制劑瑪巴洛沙韋）均為國外研發(fā)。

北京醫(yī)師協(xié)會感染科?？漆t(yī)師分會前任會長、北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科王貴強教授認(rèn)為，瑪舒拉沙韋的上市不僅為廣大患者提供了更多的藥物選擇，更標(biāo)志著在抗流感領(lǐng)域，中國自主研發(fā)的藥物實現(xiàn)了從無到有的重要跨越。

瑪舒拉沙韋的研發(fā)與臨床突破，生動詮釋了我國在呼吸道病毒藥物領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)的歷史跨越，為流感治療領(lǐng)域注入了新活力。

青峰醫(yī)藥集團科睿藥業(yè)副總經(jīng)理田源表示，伊速達®瑪舒拉沙韋片的Ⅲ期臨床研究成果登上國際頂級醫(yī)學(xué)期刊，代表著其獲得國際認(rèn)可，為廣大患者提供更高效、更安全、更便捷的中國治療方案。“感謝相關(guān)部門和臨床專家的共同努力，瑪舒拉沙韋片未來將幫助更多有需求的人群。”

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