2025年7月30日，國家自然科學(xué)基金委員會正式啟動(dòng)2025年度國家自然科學(xué)基金民營企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金（以下簡稱“民企聯(lián)合基金”）項(xiàng)目申報(bào)。據(jù)悉，民企聯(lián)合基金項(xiàng)目采取無紙化申請的方式，申請書提交時(shí)間截至8月5日16時(shí)。

民企聯(lián)合基金由國家自然科學(xué)基金委員會與齊魯制藥等4家醫(yī)藥企業(yè)共同設(shè)立，旨在推動(dòng)基礎(chǔ)研究與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合?；痦?xiàng)目聚焦生命健康領(lǐng)域關(guān)鍵技術(shù)問題，以重點(diǎn)支持項(xiàng)目的形式予以資助，單個(gè)項(xiàng)目直接費(fèi)用平均資助強(qiáng)度達(dá)220萬元，資助期限為4年。

齊魯制藥作為首批簽約加入該基金的醫(yī)藥企業(yè)，將重點(diǎn)支持肺纖維化的病理機(jī)制及候選藥物研究、代謝相關(guān)功能障礙脂肪性肝炎（MASH）的病理機(jī)制及候選藥物研究、AI輔助的代謝疾病相關(guān)GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)等16個(gè)生命健康領(lǐng)域項(xiàng)目，涵蓋免疫失調(diào)、細(xì)胞異常增殖、基因突變與表達(dá)調(diào)控異常、代謝失常及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等疾病領(lǐng)域。未來三年，齊魯制藥與國家自然科學(xué)基金委員會共同投入9900萬元，支持科學(xué)家開展基礎(chǔ)研究與應(yīng)用基礎(chǔ)研究。

根據(jù)國家自然科學(xué)基金委員會發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布2025年度國家自然科學(xué)基金民營企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金項(xiàng)目指南的通告》（以下簡稱《項(xiàng)目指南》），申請人應(yīng)當(dāng)具有承擔(dān)基礎(chǔ)研究課題或者其他從事基礎(chǔ)研究的經(jīng)歷，具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)（職稱）。需要注意的是，在站博士后研究人員、正在攻讀研究生學(xué)位以及無工作單位或者所在單位不是依托單位的人員不得作為申請人進(jìn)行申請。

2025年度試點(diǎn)民企聯(lián)合基金申請時(shí)不計(jì)入申請和承擔(dān)項(xiàng)目總數(shù)范圍，正式接收申請后計(jì)入。同時(shí)，科研人員申請（包括申請人和主要參與者）和正在承擔(dān)（包括負(fù)責(zé)人和主要參與者）民企聯(lián)合基金的項(xiàng)目數(shù)量合計(jì)限1項(xiàng)。對于合作研究項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)在申請書中明確合作各方的合作內(nèi)容、主要分工等。重點(diǎn)支持項(xiàng)目合作研究單位的數(shù)量不得超過兩個(gè)。

民企聯(lián)合基金面向全國，公平競爭。接下來，自然科學(xué)基金委將通過通訊評審、會議答辯等方式選拔優(yōu)秀研究團(tuán)隊(duì)開展探索研究，讓高水平科技力量參與醫(yī)藥領(lǐng)域基礎(chǔ)研究，共同推動(dòng)該領(lǐng)域自主創(chuàng)新能力的提升。

隨著申報(bào)截止日期的到來，國家自然科學(xué)基金委員會和各參與企業(yè)都加強(qiáng)了咨詢服務(wù)工作。申請人可通過《項(xiàng)目指南》公布的電話（見國家自然科學(xué)基金委員會官網(wǎng)：https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info95112.htm），就申報(bào)過程中的具體問題獲取專業(yè)指導(dǎo)。業(yè)內(nèi)專家提醒，有意申報(bào)的科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完善材料，確保在8月5日16時(shí)前成功提交申請。

民企聯(lián)合基金的設(shè)立，是國家推動(dòng)科技與產(chǎn)業(yè)深度融合的重要舉措，將聚焦關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域中的核心科學(xué)問題開展基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究，為國家科技創(chuàng)新戰(zhàn)略實(shí)施注入新動(dòng)能。

延伸閱讀：

齊魯制藥重點(diǎn)支持16個(gè)生命健康領(lǐng)域項(xiàng)目

1.肺纖維化的病理機(jī)制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H01或H34的下屬代碼）

結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，探索肺纖維化致病機(jī)理，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)的藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

2.代謝相關(guān)功能障礙脂肪性肝炎（MASH）的病理機(jī)制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H03或H34的下屬代碼）

結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，探索MASH致病機(jī)理，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

3.AI輔助的代謝疾病相關(guān)GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)（申請代碼1選擇H07或H34的下屬代碼）

針對代謝疾病中GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的篩選難題，開展AI輔助的GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的從頭設(shè)計(jì)與虛擬篩選，構(gòu)建基于AI分子生成及多維度成藥性評估與分子優(yōu)化的體系，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

4.AI輔助的神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)（申請代碼1選擇H09或H34的下屬代碼）

針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病中GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的篩選難題，開展AI輔助的GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的從頭設(shè)計(jì)與虛擬篩選，構(gòu)建基于AI分子生成及多維度成藥性評估與分子優(yōu)化的體系，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

5.難治性疼痛的發(fā)病機(jī)制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H09或H34的下屬代碼）

針對帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病、三叉神經(jīng)痛等難治性疼痛，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

6.卒中發(fā)病機(jī)制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H09或H34的下屬代碼）

針對卒中，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)并確證相關(guān)藥物靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

7.抑郁癥的發(fā)病機(jī)制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H10或H34的下屬代碼）

針對抑郁癥藥物起效延遲和反復(fù)發(fā)作難題，結(jié)合臨床和多組學(xué)數(shù)據(jù)，探索其致病機(jī)理，發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)；結(jié)合小分子藥物設(shè)計(jì)或其他藥物形式，開發(fā)快速起效的靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價(jià)治療效果和初步安全性，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

8.基于類器官模型的肝癌耐藥機(jī)制研究及應(yīng)用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對肝癌具有高度異質(zhì)性和耐藥問題，建立不少于50個(gè)肝癌患者來源的類器官，通過空間組學(xué)及分子可視化等技術(shù)篩選20個(gè)以上的膜表達(dá)腫瘤相關(guān)蛋白，揭示其時(shí)空異質(zhì)性與變化規(guī)律，并結(jié)合上述已建立的類器官模型解析常見治療藥物及ADC毒素的耐藥特征及分子機(jī)制，確認(rèn)候選治療靶點(diǎn)或組合2-3個(gè)。

9.基于難治性肺癌隊(duì)列空間組學(xué)研究的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對小細(xì)胞肺癌耐藥后難治的問題，建立不少于50例具有空間組學(xué)數(shù)據(jù)的難治性肺癌隊(duì)列和不少于20例的類器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個(gè)腫瘤相關(guān)膜蛋白靶點(diǎn)，研究其時(shí)空異質(zhì)性規(guī)律和調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)具有知識產(chǎn)權(quán)的抗體或ADC候選分子至少1個(gè)，通過體內(nèi)外模型評估其抗腫瘤效果和安全性。

10.基于難治性頭頸鱗癌隊(duì)列空間組學(xué)研究的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對頭頸鱗癌耐藥后難治的問題，建立不少于50例具有空間組學(xué)數(shù)據(jù)的難治性頭頸鱗癌隊(duì)列和至少20例的類器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個(gè)腫瘤相關(guān)膜蛋白靶點(diǎn)，研究其時(shí)空異質(zhì)性變化規(guī)律和調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)具有知識產(chǎn)權(quán)的抗體或ADC候選分子至少1個(gè)，通過體內(nèi)外模型評估其抗腫瘤效果和安全性。

11.基于難治性三陰乳腺癌隊(duì)列空間組學(xué)研究的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對三陰乳腺癌耐藥后難治的問題，建立不少于50例具有空間組學(xué)數(shù)據(jù)的三陰乳腺癌隊(duì)列和至少20例的類器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個(gè)腫瘤相關(guān)膜蛋白靶點(diǎn)，研究其時(shí)空異質(zhì)性變化規(guī)律和調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)具有知識產(chǎn)權(quán)的抗體或ADC候選分子至少1個(gè)，通過體內(nèi)外模型評估其抗腫瘤效果和安全性。

12.基于耐藥結(jié)直腸癌生物樣本庫的新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

建立不少于100例的常規(guī)治療耐藥或術(shù)后復(fù)發(fā)的生物樣本庫和至少50個(gè)來源于患者的類器官或異種移植模型。利用空間轉(zhuǎn)錄組等多組學(xué)技術(shù)，鑒定至少3個(gè)腫瘤相關(guān)耐藥靶點(diǎn)，并解析其在腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性特征和時(shí)空演進(jìn)規(guī)律。設(shè)計(jì)小分子或其他藥物形式，并獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選分子。

13.抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥宮頸癌患者中的有效性及機(jī)制研究（申請代碼1選擇H18的下屬代碼）

針對宮頸癌PD-(L)1單抗耐藥問題，建立不少于50例的患者隊(duì)列，評估抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在該人群中的療效，通過構(gòu)建高質(zhì)量生物樣本庫，并采用多組學(xué)整合分析與功能驗(yàn)證的研究方法，鑒定雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥人群中有效應(yīng)用的核心分子特征及關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制。

14.蛋白多肽藥物新型口服遞送系統(tǒng)的效應(yīng)及機(jī)制研究（申請代碼1選擇H34的下屬代碼）

針對蛋白多肽藥物口服吸收生物利用度低的難題，設(shè)計(jì)具有顯著增強(qiáng)其口服吸收效率的新載體及遞送系統(tǒng)，探索載藥系統(tǒng)結(jié)構(gòu)組成與消化道跨膜吸收效率的構(gòu)效關(guān)系及其影響因素，獲得至少一種具有轉(zhuǎn)化前景的蛋白多肽藥物口服遞送系統(tǒng)。

15.小核酸藥物肝外靶向新型遞送技術(shù)的研究（申請代碼1選擇H34的下屬代碼）

針對小核酸肝外靶向遞送的技術(shù)壁壘，研發(fā)安全高效的新型肝外遞送系統(tǒng)，提升小核酸的治療效能，重點(diǎn)針對肺、腎等組織進(jìn)行遞送載體的開發(fā)和驗(yàn)證，建立具有自主知識產(chǎn)權(quán)的遞送技術(shù)。

16.非腫瘤適應(yīng)癥新型ADC藥物機(jī)制研究及應(yīng)用（申請代碼1選擇B07的下屬代碼）

針對自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病等重大慢性疾病，設(shè)計(jì)并探索新型ADC藥物靶向遞送新機(jī)制，研究載荷分子設(shè)計(jì)與篩選，微環(huán)境響應(yīng)型連接技術(shù)開發(fā)，獲得至少1個(gè)有知識產(chǎn)權(quán)的候選ADC藥物。

 

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